19 enero 2006

PROBLEMAS DE GENETICA.

Páginas con problemas de Genética mendeliana:


  • En la página de Lurdes Luengo:
http://www.arrakis.es/~lluengo/problemas1.html
Son problemas clásicos, no muy complicados AUNQUE, no se ofrece la solución de los mismos.


¿Más páginas con problemas de genética?. Pues sí, haberlas, haylas, claro. El problema es encontralas...

Aunque no es de problemas, una buena página donde se trata muy bien el mendelismo sin Mendel, mendelismo complejo, es decir, los procesos y fenómenos que no eran explicados directamente por las Leyes de Mendel. No estamos hablando de fenómenos paranormales, aunque nombres como alelismo múltiple, codominancia, epistasia, herencia ligada al sexo.... pueda parecerlo.

Victoria y su prole...
Interesante el tema de la hemofilia, la Reina Victoria de Inglaterra y su difusión al resto de las monarquías europeas de la época (incluida la española: La Reina Victoria Eugenia, abuela de nuestro Rey Juan Carlos, era portador de la enfermedad...)

Un diagramamita de la transmisión de la hemofilia en las monarquías europeas.Diagrama de la hemofilia en las casas reales europeas

25 comentarios:

Anónimo dijo...

..tengo un problema en genetica mira es un problema : dice si el padre es de pelo lanoso y la madre de pelo normal y el hijo sale pelo normal entonces cual es el genotipo del padre y de la madre?

biogeo dijo...

Pues así a bote pronto te diría que el padre es homocigoto recesivo, la madre homocigoto dominante y el hijo heterocigoto, manifestando sólo el caracter de la madre.

Anónimo dijo...

te equivocas.
si con el pelo ''lanudo'' te refieres al pelo rizado, la solucion seria asi:

el pelo rizado domina sobre el normal/liso.
asi que el genotico de la madre es ''aa''
el del hijo es tambien ''aa''
el del padre seia ''A-'' si no conocieramos el dl hijo, pero como en este caso lo conocemos, y abemos que un alelo lo hereda de la madre y el otro del padre, el padre tiene que ser ''Aa''

tengo tan solo 15 años y me encanta la genetica, podeis poner mas problemas de este tipo?

Anónimo dijo...

Por favor, a ver si alguien me puede ayudar con este problema:
Una pareja, los dos con hermanos que manifiestan una enfermedad recesiva. ¿qué probabilidad tiene el hijo de esta pareja de sufrir la enfermedad que manifiestan los tios?

Gracias!

Anónimo dijo...

Respecto al problema anterior, los posibles casos de los abuelos para que el nieto esté afectado son Aa-aa y Aa-Aa. Con estos abuelos, los padres del niño pueden ser:
- Aa-Aa (pueden tener un hijo afectado por la enfermedad con una probabilidad de 1/4 o 25%)
- AA-Aa: no tendrán hijos afectados
- AA-AA no tendrán hijos afectados.
Hasta ahi llego, pero el cálculo de probabilidades se me escapa de las manos

Anónimo dijo...

la miopia se debe a un gen dominante, al igual que el fenotipo rh+. una mujer de vision normal rh+ hija de un hombre rh- tiene descendencia conun varon rh- que es miope heterocigoto. cuales son los posibles fenotipos en terminos de grupo sanguineo rh y miope y los genotipos de los hijos de esta pareja.

te lo agradeceria

Dept Bio/Geo dijo...

Sobre el problema de RH y miopía:
A partir de los datos se puede dar el genotipo de los padres, que creo sería como sigue:

Madre rH+ y vision normal:
RH+/RH- mm
(gametos posibles:+m y -m)
Padre Rh- miope heterocigoto:
RH-/RH- Mm
(gametos posibles:-M y -m)

Descendencia: lo más fácil sería hacer un Cuadro de Punnet cruzando estos datos (+m y -m contra -M y -m)(repasar la tercera Ley de Mendel: suponemos que los caracteres segregan de forma independiente):
Salen cuatro genotipos posibles que se corresponden con cuatro fenotipos distintos con identica probabilidad de suceso (1/4):
Rh+ Miope (+-/Mm)
Rh+ Normal (+-/mm)
Rh- Miope (--/Mm)
Rh- Normal (+-/mm)

Anónimo dijo...

hola, como puede hacerse este problema:

un gen recesivo ligado a un cromosoma sexual ( e) hace que los hombres sean esteriles, las mujeres por lo que hace a este gen siempre serán fértiles. a vista del siguiente pedigri, responda:


hombre(normal) X mujer (normal)
hija normal X hombre normal
(descend: hijo normal)

que probablidad hay que el hijo, al casarse con una mujer normal, tengan una hija portadora?

Anónimo dijo...

A mi me parece que faltan datos en esta cuestión
¿la mujer es normal portadora? Porque si no lo es no hay ningún problema, el 100% de los hijos serían fértiles.

Así que debo suponer que si hay algún problema sería si la mujer (P)fuera portadora, ya que entonces podría darse el caso que le transmita el alelo recesivo a su hija (F1)(un 50% de probabilidades)pero si el hijo(F2) de ésta ha salido normal es que ,al menos, no se lo ha trasmitido (porque si el varón porta el alelo en su cromosoma X, sufre la enfermedad), con lo cual este descendiente no tendría ninguna posibilidad de padecer la enfermedad.Y sus hijos tampoco ( ano ser que se case con una mujer homocigoto recesiva para este carácter,. que ya sería mala suerte también).

Anónimo dijo...

tengo un problema por favor ayuda..

En las ratas C es un gen necesario para la formación del color. Su alelo recesivo c produce albinismo. R origina el color negro mientras que su alelo recesivo r origina color crema. Si se cruza una rata homocigótica de color negro con otra albina de genotipo ccrr ¿Cual será la coloración de la F1 y de la F2?

Anónimo dijo...

Por favor urgente necesitamos la repuesta a estos problemas:
un cruce de lineas puras de calabazas produjo tres tipos de formas basicas. Habian calabazas con forma de disco, otras con forma esferica y otras alargadas. La proporcion fenotipico fue la sig:
disco:270
Esfera:178
Largas:12
Necesitamos una explicacion de los resultados y los genotipos de la PROGENIE, F1 F2 por fa ayuda

Anónimo dijo...

hola xfavor alguien me puede ayudar con este problema:
El cruzamiento entre dos gallinas andaluzas, una blanca y otra negra, produce de color azul grisaceo una F1. La F2 produce fenotipos de color negro, azul grisaceo y blanco, en numero de 37, 78 y 35 respectivamente. La F3 del cruce negra con negra de la F2 produce 126 gallinas negras. Igualmente ocurre con el cruce entre blancas, que producen 160 gallinas blancas. Si cruzamos un gallo azul grisaceo con una gallina blanca y otra negra, obtenemos gallinas negras azul grisaceas y blancas en numero de 169, 341 y 172. Explicar el tipo de herencia.

Anónimo dijo...

me pueden ayudar con este problema cuantos genotipos y fenotipos difeentes seran posibles encontrar en una decendencia procedente de un cruce dihibrido help me¡¡¡¡¡¡¡

Anónimo dijo...

Anónimo(s):
Los problemas que plantea(n) los pueden resolver aplicando la segunda Ley de Mendel. Son ejercicios clásicos que pueden encontrar resueltos en cualquier libro de texto al uso o bien pueden probar con los enlaces que hay colgados en este post.

Anónimo dijo...

Laaah ViologGiaahh Pueeh eh mi Putaah BIDaa BAleeh¿¿

VARRIOOH Oss KAmelooH




BYyh Laah xuLAa

Anónimo dijo...

oyeee lo del pelo normal y el pelo lanudo no tiene nada que ver con liso o rizado por lo tantoo el problema quedaria:
madre AA
padre aa
e hijo Aa ya que el caracter dominante es el pelo normal

valeee dijo...

por favor ayudenme con problemas de cuadro de punnett........cualquier problema q c sepan diganlo..lo tendre en cuenta.gracias....

Anónimo dijo...

aquí os dejo un problemita para que lo intenteis: Al cruzar una planta de guisante de flores púrpura con otra de flores blancas, Mendel obtuvo una F1 formada por plantas de flores púrpura. La F2 estaba formada pro plantas de flores púrpura y de flores blancas en la proporción 1:3.
a)simboliza las dos alternativas del gen que controla el color de las flores del guisante.
b)¿cual de los dos alelos es el dominante?¿Por qué?
c)Representa los cruzamientos descritos.

DARINA-CHAN dijo...
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Anónimo dijo...

tengo un problema de genetica que no se resolver, me podeis ayudar?
10. En el ser humano, la presencia de uno de los antígenos Rh de la superficie de los eritrocitos y la forma ovalada de estos
(eliptocitosis) son causadas por la existencia de sendos alelos dominantes situados en la misma pareja autosómica. Un
hombre con eliptocitosis, cuya madre tenía glóbulos rojos normales y un genotipo homocigótico Rh positivo, y cuyo padre
era Rh negativo y heterocigótico para la eliptocitosis, se casa con una mujer normal y Rh negativa.
a. ¿Cual es la probabilidad de que su primer hijo sea Rh negativo y tenga eliptocitosis?
b. Si su primer hijo es Rh positivo, ¿cual es la probabilidad de que tenga eliptocitosis? ¿Y si es el segundo hijo?

Anónimo dijo...

HOLA NECESITO UN PROBLEMA DE GENETICA QUE SEA FACIL ! PUEDE SER DE LINEA PURA O NO !!. PORFA UNA AYUDAA ! GRACIIAS !

Anónimo dijo...

xfa necesito q me ayuden con ste problema
si dos animales heterocigotos para un mismo par de alelos se aparearan y procrearan 200 hijos¿aproximadamente cuantos se esperaria q tuvieran el fenotipo del alelo dominante(es decir q se parecieran a los progenitores)
ayudenme xfavor

jp dijo...

Al cruzar Aa x Aa la descendencia sería
1/4 AA + 2/4 Aa + 1/4 aa
Los genotipos que presentarían fenotipo del alelo dominante sería AA y Aa. Sumando las proporciones, los individuos de fenotipo A (AA + Aa) sería 3/4 partes del total (75%). Multiplica eso por 200 y tendrás la solución

Anónimo dijo...

hola

LEO PEREZ dijo...

Hola, a ver si alguien me puede ayudar!!!!
La anemia falciforme es causada por un alelo recesivo en el gen de la beta-globina.
a) Si en una generacion dada se diagnostican como anemicos a 25 de cada 10000 individuos ?cual es la frecuencia del elelo causante de la anemia en la generacion anterior???
b) Los portadores sanos del alelo de dicha anemia tienen una mayor resistencia a la malaria. Considerando este hecho. Se encuentran en equilibrio de Hardy Weinberg las poblaciones donde existe el alelo?